2000年，一名叫蘇帕特拉·蘇蘇潘的女孩出生在泰國曼谷。

她剛出生時，醫生就告訴她的父母，她的頭髮格外濃密，毛發幾乎覆蓋了她的全身。

後來，醫生發現蘇帕特拉患有一種非常罕見的病——「安布拉斯綜合癥」，也叫「先天性全身多毛癥」、「狼人癥」，中世紀以來全球只記錄過五十例。

癥狀就是她的臉、耳朵、手臂、腿和背上都長滿了濃密的毛發。

（蘇帕特拉）

醫生們認為，這種毛發過度生長是DNA序列的自發突變造成的，無法治愈。

就算是激光治療也不能完全阻止毛發生長，必須定期刮毛，不然就會渾身上下都是毛發，幾天不刮還會擋住眼睛，什麼都看不見。

而且蘇帕特拉出生時還有另外的先天缺陷，鼻孔不夠寬，只有一毫米寬，呼吸困難。出生后在保溫箱住了3個月才保住性命，需要接受兩次手術才能正常呼吸。2歲的時候，她才完成了第二次手術。

當時醫生還攔著不讓蘇帕特拉出院，就怕蘇帕特拉的父母會拋棄她。

但蘇帕特拉的父親告訴醫生，無論如何他們都不會拋棄這個孩子，并像撫養普通孩子一樣撫養蘇帕特拉長大。

（蘇帕特拉和父母）

雖然因為這身毛發，蘇帕特拉從小被視為另類。一些同學給她起外號叫 「狼女」、星球大戰的「楚巴卡」…

她還因為「狼人癥」遭到過校園霸凌，但蘇帕特拉沒有因此感到困擾或自卑。

（蘇帕特拉和家人）

她不明白學校的那些人為什麼取笑她，自己只是頭髮多一點而已。而且因為特別的毛發，很多人都想和她認識，她在學校有很多朋友。

家人和朋友都很支持她，親近的人都叫她「娜蒂」。

蘇帕特拉的老師也說蘇帕特拉是個活潑的女孩，喜歡唱歌、跳舞和表演，雖然早期學校生活很困難，但她學習努力，成績優異，尤其喜歡數學，性格也好，從被嘲笑攻擊的另類變成了學校里最受歡迎的孩子之一。

（蘇帕特拉和家人、朋友）

2010年，蘇帕特拉獲得吉尼斯認證，成為「世界毛發最多的青少年」，也成了當地最后歡迎的人，她對這個成績一直都很自豪。

「我很高興能入選金氏記錄，許多人都付出了很多才能入選，而我只不過是回答了幾個問題吉尼斯認證官就把這一榮譽給我了，這是毛發多給我帶來的好運。」

另外，蘇帕特拉也因為金氏記錄上了國際新聞報道，在社交媒體走紅，上了不少節目普及這個疾病。

（蘇帕特拉）

令人沒想到的是，蘇帕特拉還早早地找到了結婚對象，英年早婚。

2018年初，17歲的蘇帕特拉就在她的社交媒體賬戶上分享了找到另一半的消息…

蘇帕特拉的丈夫是一名素人，并且是她的初戀。

據她說兩人一開始只是朋友，後來談了戀愛。和他聊天的時候很開心，在一起的時候也很自在，兩人是互相傾聽的關系。

「這是一種我從未想過會發生在我身上的愛。

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