（新加坡1日訊）3歲男童罹患罕見非典型畸胎橫紋肌樣瘤，儘管動手術切除了50%腫瘤，病情兩周後復發，腫瘤來得又凶又猛，體積也比之前來得更大，導致男童左手左腳全癱瘓，右手右腳也不靈光，如今需靠化療控制病情。

許勇傑原本跟一般3歲孩童一樣活潑亂跳，天真無邪，一場單純的摔傷意外卻成了全家的夢魘。

許太太（28歲，家庭主婦）是在今年5月15日發現勇傑躺在地上嚎啕大哭，不斷指著胳膊喊痛，懷疑是骨折，把他送往竹腳婦幼醫院檢查，卻被告知兒子患上非典型畸胎瘤橫紋肌樣瘤（Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor）。

根據網上資料顯示，這種腫瘤屬惡性腫瘤，擴散速度非常快，腫瘤通常出現在大腦或脊椎。在美國，每100萬名孩童中，有3人會被確認患上這種病症，多數在3歲或以下的孩童發病。

許太太說，當醫生診斷兒子患上罕見疾病，需要立即安排住院治療。她當下的反應是，為什麼她的孩子需要經歷這麼大的苦？

全身佈滿針孔

許勇傑手術後成功切除腫瘤，只是沒想到手術後僅兩周，檢驗卻發現他體內癌細胞快速擴散，頸部的腫瘤長了一倍，壓迫他左邊的神經線，造成他的動作受到局限。

得知此消息，許太太坦言，世界就快崩塌，她看著藥物的副作用使兒子的肚子腫脹起疹、手腳僵硬、全身佈滿針孔，忍不住哽噎。

「我覺得人生好荒謬，在千萬種的病痛中，偏偏選中我們無法承受的病痛，我每天看著他，心都在滴血。有一段時間，只要他看見陌生人進入病房，會害怕得大哭大叫。」

許太太透露，醫生建議讓勇傑接受化療，他們把勇傑轉送至新加坡國立大學醫院，每週一到週五接受化療。

勇傑如今進行第8次的輻射治療，許太太盼這能使腫瘤停止生長，只能走一步算一步，表示醫藥費再高，都不會放棄治療。

「兒子的病情雖有好轉，但目前左手左腳完全癱瘓，右手右腳不靈光。我們也不知道他還需要住院多久，只希望他能夠儘快康復，不要再受病魔折騰。」

年紀小不清楚發生什麼事　嘴裡總叨念想去搭巴士

許勇傑生病前是個活潑的孩子，常纏著母親帶他出門。

許太太談起兒子，滿是疼愛與憐惜。她說，以前勇傑每天到遊樂場，一會兒溜滑梯，一會兒蕩秋千，蹦蹦跳跳，也常常要帶他去游泳池。

「我們原本打算等他大一些，幫他報讀游泳課程，可是現在……」

她表示，勇傑還小不太清楚發生什麼，嘴裡總是叨念想去搭巴士，她知道勇傑想回家，說到這不禁潸然淚下，情緒許久不能平復。

許太太透露，家婆患有腎衰竭，每週需洗腎，醫藥費通常由丈夫與兩名姐姐平分。

醫藥費壓得喘不過氣

「從兒子上個月確診患病，龐大的醫藥費壓得我們喘不過氣，在竹腳醫院便累積近6萬醫藥費，隨後轉入新加坡國大醫院5天后，院方要求他們先支付2萬新元（約6萬令吉）之內的5000新元（約1萬5000令吉）訂金。」

她說，其丈夫月薪不到2000新元（約6000令吉），兩夫妻對上述醫藥費一籌莫展。

「我朋友知道我們經濟情況不好，透過網站幫我們籌錢，真的非常感謝有心人的捐贈，也感謝竹腳醫院給予我們時間籌錢付醫藥費。」

許勇傑的醫藥費目前已經累計至12萬新元（約36萬令吉），許太太的友人透過網站籌得4萬新元（約12萬令吉）。

需接受化療　少於20%能活過兩年

鷹閣醫室中心神經科外科李慶興醫生表示，非典型畸胎瘤橫紋肌樣瘤屬罕見的兒童腫瘤，生長在腦部及脊椎，占所有兒童中樞神經系統癌症的3%。

他解釋，這病情是因染色體22（Chromosome 22）被刪除，導致壓抑腫瘤生長的基因缺失。

「治療方式是透過手術去除，但難以完全康復，仍存有復發的可能性，3歲以下的孩童需接受化療，再進行輻射治療，但後者對於3歲以下的孩童可引發腦部問題。」

李慶興指出，普遍上，患病兒童治療後，少於20%能活過兩年，平均存活時期是11個月。